Informazioni di Base.
Model No.
FC24
Capacità di Produzione
10000PCS/ Month
Descrizione del Prodotto
Nome articolo: Nifedipina compresse a rilascio controllato
Formula molecolare: C17H18N206
Descrizione articolo
Articolo nemme: Nifedipina compresse a rilascio controllato
Carattere articolo: Questo prodotto è una rosa dura rotonda doppia convessa rivestimento in pellicola rossa
Indicazione:
1. Ipertensione
2. Cardiopatia coronarica
Angina pectoris cronica stabile (angina pectoris eserzionale).
Caratteristiche dell'articolo: 30mg*7tab/scatola
Uso e dosaggio: Il trattamento deve essere basato sulla situazione individuale per quanto possibile. A seconda della situazione clinica dei pazienti, sono state somministrate dosi diverse di farmaci di base. I pazienti con danno alla funzionalità epatica devono essere monitorati attentamente e il dosaggio deve essere ridotto in casi gravi.
Le seguenti dosi sono raccomandate per gli adulti, a meno che non sia espressamente indicato da un medico:
1. Ipertensione
Benazepril 30 mg compresse, 30 mg una volta al giorno.
Benazepril compresse 60 mg, una volta al giorno.
2. Cardiopatia coronarica
Angina pectoris cronica stabile (angina pectoris eserzionale).
Benazepril 30 mg compresse, 30 mg una volta al giorno.
Benazepril compresse 60 mg, una volta al giorno.
Di solito la dose iniziale di trattamento è di 30 mg al giorno.
Corso del trattamento: Il tempo di somministrazione del farmaco dovrebbe essere deciso dal medico.
Farmaco: Di solito l'intera compressa viene ingerita con una piccola quantità di liquido, e il tempo di somministrazione del farmaco non è limitato dal tempo del pasto.
Reazioni avverse
Secondo la frequenza della classe III del CIOMS (studio controllato con placebo: Nifedipina n = 2661; Placebo n = 1486; Dal 22 febbraio 2006; Studio d'azione: Nifedipina n = 3825; Placebo n = 3840), le reazioni avverse al farmaco basate su studi clinici sono state le seguenti:
La frequenza delle reazioni avverse sotto "comune" è stata inferiore al 3%, tranne edema (9.9%) e cefalea (3.9%).
La tabella seguente riassume l'incidenza di reazioni avverse di farmaci contenenti nifedipina secondo i rapporti. All'interno di ciascun gruppo di incidenza, le reazioni avverse sono state classificate in ordine decrescente di gravità. L'incidenza è stata definita come comune (≥ 1 / 100, < 1 / 10), rara (≥ 1000, < 1 / 100) e rara (≥ 10000, < 1 / 1000). Solo nel monitoraggio post-marketing in corso, le reazioni avverse la cui incidenza non può essere stimata sono elencate nella colonna "sconosciuta".
Può essere pericoloso per la vita
Per i pazienti in dialisi con ipertensione maligna e ipovolemia, la pressione sanguigna può essere significativamente ridotta a causa della vasodilatazione.
Tabù:
·Questo prodotto è vietato nelle persone che sono note per essere allergiche alla nifedipina o ad altri componenti di questo prodotto.
·La nifedipina è vietata in caso di shock cardiogeno.
·È vietato l'uso in pazienti con sacche di Kock (ileostomia dopo resezione rettocolonica).
·La nifedipina non può raggiungere la concentrazione plasmatica efficace se associata a rifampicina a causa dell'induzione enzimatica. Pertanto, non deve essere usato con rifampicina.
·La nifedipina è vietata nelle donne in gravidanza entro 20 settimane e nelle donne in allattamento.
Questioni che richiedono attenzione:
·Questo prodotto è vietato nelle persone che sono note per essere allergiche alla nifedipina o ad altri componenti di questo prodotto.
·La nifedipina è vietata in caso di shock cardiogeno.
·È vietato l'uso in pazienti con sacche di Kock (ileostomia dopo resezione rettocolonica).
·La nifedipina non può raggiungere la concentrazione plasmatica efficace se associata a rifampicina a causa dell'induzione enzimatica. Pertanto, non deve essere usato con rifampicina.
·La nifedipina è vietata nelle donne in gravidanza entro 20 settimane e nelle donne in allattamento.
1. Nei pazienti con insufficienza cardiaca e stenosi aortica grave, quando la pressione sanguigna è molto bassa (ipotensione grave con pressione sistolica < 90 mmHg), deve essere molto attento a prendere questo prodotto.
2. Il prodotto presenta sostanze non deformabili, pertanto i pazienti con stenosi gastrointestinale grave devono essere cauti quando si utilizza il prodotto, a causa dei possibili sintomi di ostruzione. L'insorgenza di calcoli gastrici è molto rara e può richiedere un trattamento chirurgico se si verifica.
3. Si sono verificati casi di ostruzione in pazienti senza malattie gastrointestinali.
4. Quando il contrasto del pasto al bario a raggi X, il prodotto può causare falsi risultati positivi (a causa di un difetto di riempimento, viene scambiato per il polipo).
i pazienti con compromissione della funzionalità epatica devono essere strettamente monitorati e il dosaggio deve essere ridotto in caso di malattia grave.
La nifedipina è stata eliminata dal metabolismo del sistema del citocromo P450 3A4. Pertanto, i farmaci con inibizione o induzione sul sistema del citocromo P450 3A4 possono modificare l'effetto del primo passaggio o il tasso di clearance della nifedipina (vedere [interazione farmacologica]). Pertanto, gli inibitori a medio-basso effetto del sistema del citocromo P450 3A4 possono aumentare la concentrazione plasmatica di nifedipina, ad esempio:
Antibiotici macrolidi (ad es. Eritromicina)
-inibitori anti-HIV proteasi (ad es. Litonavir)
Agenti antimicotici -pirrolo (ad es. Ketoconazolo)
Antidepressivi nefaridone e fluoxetina
-Quinuptin / daftin
-Valproate
Cimetidina
Quando nifedipina viene usata in associazione con i farmaci sopra indicati, la pressione sanguigna deve essere monitorata. Se necessario, il dosaggio di nifedipina deve essere ridotto.
7. Impatto sulla capacità di guidare e di utilizzare le macchine: La risposta ai farmaci varia da persona a persona, pertanto può influire sulla capacità di guidare e di utilizzare la macchina. Questo effetto è particolarmente evidente nel trattamento precoce, nella sostituzione del farmaco e nel bere.
il prodotto ha un guscio assorbibile, che può far rilasciare lentamente il farmaco ed entrare nel corpo umano per l'assorbimento. Al termine del processo, la pillola vuota completa può essere trovata nelle feci.
9. Le compresse a rilascio controllato di nifedipina contengono principi attivi fotosensibili, pertanto il prodotto deve essere tenuto lontano dalla luce. Le pillole devono essere impermeabili e prese immediatamente dopo essere state estrate dalla lastra di plastica di alluminio.
Farmaci per donne in gravidanza e in allattamento:
Donne in gravidanza e fertilità
Le donne in gravidanza sono vietate entro 20 settimane dalla gravidanza.
Non ci sono abbastanza studi su donne incinte.
Esperimenti su animali hanno dimostrato di avere embriotossicità, tossicità fetale e teratogenicità.
Sebbene sia stato segnalato un aumento dell'incidenza di asfissia perinatale, sezione cesarea, ritardo alla nascita prematuri e alla crescita intrauterina, l'evidenza clinica esistente non mostra alcun rischio prenatale particolare. Non è chiaro se queste segnalazioni siano causate da ipertensione potenziale e dal suo trattamento o da effetti specifici sui farmaci.
Le informazioni disponibili non sono sufficienti per escludere gli effetti negativi di questo medicinale sui feti e sui neonati. Pertanto, le donne che sono in stato di gravidanza da più di 20 settimane devono pesare attentamente i pro e i contro quando si utilizza questo prodotto, e considerare l'uso di questo prodotto solo quando altri metodi di trattamento non sono applicabili o inefficaci.
Quando le donne in gravidanza vengono somministrate contemporaneamente nifedipina e solfato di magnesio per via endovenosa, la loro pressione sanguigna può essere troppo bassa per influenzare la madre e il feto, pertanto deve essere effettuato un attento monitoraggio della pressione sanguigna.
In alcuni casi di fecondazione in vitro, gli antagonisti del calcio della nifedipina sono associati a alterazioni biochimiche reversibili della testa dello sperma, danneggiando così la funzione dello sperma. Se non vi sono altre ragioni per un FIVF non riuscito, devono essere presi in considerazione antagonisti del calcio della nifedipina.
Donne in allattamento
La nifedipina può entrare nel latte materno. Poiché non vi è alcun rapporto sul possibile effetto sui lattanti, quando nifedipina deve essere assunto durante l'allattamento, l'allattamento deve essere interrotto per primo.
FAQ
1. Chi siamo?
Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000, vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa 50 persone nel nostro ufficio.
2. Come possiamo garantire la qualità?
Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
Ispezione sempre finale prima della spedizione;
3. Cosa puoi acquistare da noi?
Linee di produzione farmaceutica, intermedi, API, preparazioni di farmaci finiti e vaccini.
4. Perché acquistare da noi non da altri fornitori?
Abbiamo le nostre fabbriche di produzione e un team di vendita professionale che lavora per i clienti di tutto il mondo.
quali servizi possiamo fornire?
Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, DDP, consegna espressa;
Valuta di pagamento accettata: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Tipo di pagamento accettato: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Lingua parlata: Inglese, cinese, giapponese
Il nostro Ddvantage:
1. Consegna rapida
2. Pagamento online
3. Garanzia di qualità
4. Ordine di benvenuto
5. Servizio post-vendita 24 ore
6. Prodotti a vantaggio competitivo
7. Le nostre informazioni di valore sono "la qualità è la nostra cultura"
8. Collaborate con noi per fornirvi fondi sicuri, la vostra azienda è protetta in modo sicuro, i nostri vantaggi
Il nostro servizio
A) possono essere fornite delle amples gratuite.
b) guidare i clienti attraverso la tecnologia professionale e insegnare loro come utilizzare i nostri prodotti dopo la vendita
c) determinare il prezzo più basso dei prodotti di alta qualità
Esperienza qualificata: La nostra azienda è da molti anni leader nella produzione professionale nel settore farmaceutico cinese.
La massima qualità: Per garantire un'alta qualità, una volta individuati eventuali problemi, il pacchetto verrà rispedito.
Trasporto sicuro: Con aria express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Si consiglia di scegliere il più professionale spedizioniere .
4. Consegna rapida: Abbiamo scorte, quindi una volta ricevuto il pagamento, possiamo consegnare rapidamente.
5. Servizio di qualità: Vi forniremo un servizio post-vendita entusiasta. In caso di domande, risponderemo entro 24 ore.
6. Prezzo competitivo: Gli sconti saranno ottenuti quando si effettuano ordini di grandi dimensioni.
La nostra fabbrica di produzione
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd È un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e Le preparazioni di farmaci finiti.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.
Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; Poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.
Vista di fabbrica
I nostri prodotti
Il nostro business
Formula molecolare: C17H18N206
Descrizione articolo
Articolo nemme: Nifedipina compresse a rilascio controllato
Carattere articolo: Questo prodotto è una rosa dura rotonda doppia convessa rivestimento in pellicola rossa
Indicazione:
1. Ipertensione
2. Cardiopatia coronarica
Angina pectoris cronica stabile (angina pectoris eserzionale).
Caratteristiche dell'articolo: 30mg*7tab/scatola
Uso e dosaggio: Il trattamento deve essere basato sulla situazione individuale per quanto possibile. A seconda della situazione clinica dei pazienti, sono state somministrate dosi diverse di farmaci di base. I pazienti con danno alla funzionalità epatica devono essere monitorati attentamente e il dosaggio deve essere ridotto in casi gravi.
Le seguenti dosi sono raccomandate per gli adulti, a meno che non sia espressamente indicato da un medico:
1. Ipertensione
Benazepril 30 mg compresse, 30 mg una volta al giorno.
Benazepril compresse 60 mg, una volta al giorno.
2. Cardiopatia coronarica
Angina pectoris cronica stabile (angina pectoris eserzionale).
Benazepril 30 mg compresse, 30 mg una volta al giorno.
Benazepril compresse 60 mg, una volta al giorno.
Di solito la dose iniziale di trattamento è di 30 mg al giorno.
Corso del trattamento: Il tempo di somministrazione del farmaco dovrebbe essere deciso dal medico.
Farmaco: Di solito l'intera compressa viene ingerita con una piccola quantità di liquido, e il tempo di somministrazione del farmaco non è limitato dal tempo del pasto.
Reazioni avverse
Secondo la frequenza della classe III del CIOMS (studio controllato con placebo: Nifedipina n = 2661; Placebo n = 1486; Dal 22 febbraio 2006; Studio d'azione: Nifedipina n = 3825; Placebo n = 3840), le reazioni avverse al farmaco basate su studi clinici sono state le seguenti:
La frequenza delle reazioni avverse sotto "comune" è stata inferiore al 3%, tranne edema (9.9%) e cefalea (3.9%).
La tabella seguente riassume l'incidenza di reazioni avverse di farmaci contenenti nifedipina secondo i rapporti. All'interno di ciascun gruppo di incidenza, le reazioni avverse sono state classificate in ordine decrescente di gravità. L'incidenza è stata definita come comune (≥ 1 / 100, < 1 / 10), rara (≥ 1000, < 1 / 100) e rara (≥ 10000, < 1 / 1000). Solo nel monitoraggio post-marketing in corso, le reazioni avverse la cui incidenza non può essere stimata sono elencate nella colonna "sconosciuta".
Può essere pericoloso per la vita
Per i pazienti in dialisi con ipertensione maligna e ipovolemia, la pressione sanguigna può essere significativamente ridotta a causa della vasodilatazione.
Tabù:
·Questo prodotto è vietato nelle persone che sono note per essere allergiche alla nifedipina o ad altri componenti di questo prodotto.
·La nifedipina è vietata in caso di shock cardiogeno.
·È vietato l'uso in pazienti con sacche di Kock (ileostomia dopo resezione rettocolonica).
·La nifedipina non può raggiungere la concentrazione plasmatica efficace se associata a rifampicina a causa dell'induzione enzimatica. Pertanto, non deve essere usato con rifampicina.
·La nifedipina è vietata nelle donne in gravidanza entro 20 settimane e nelle donne in allattamento.
Questioni che richiedono attenzione:
·Questo prodotto è vietato nelle persone che sono note per essere allergiche alla nifedipina o ad altri componenti di questo prodotto.
·La nifedipina è vietata in caso di shock cardiogeno.
·È vietato l'uso in pazienti con sacche di Kock (ileostomia dopo resezione rettocolonica).
·La nifedipina non può raggiungere la concentrazione plasmatica efficace se associata a rifampicina a causa dell'induzione enzimatica. Pertanto, non deve essere usato con rifampicina.
·La nifedipina è vietata nelle donne in gravidanza entro 20 settimane e nelle donne in allattamento.
1. Nei pazienti con insufficienza cardiaca e stenosi aortica grave, quando la pressione sanguigna è molto bassa (ipotensione grave con pressione sistolica < 90 mmHg), deve essere molto attento a prendere questo prodotto.
2. Il prodotto presenta sostanze non deformabili, pertanto i pazienti con stenosi gastrointestinale grave devono essere cauti quando si utilizza il prodotto, a causa dei possibili sintomi di ostruzione. L'insorgenza di calcoli gastrici è molto rara e può richiedere un trattamento chirurgico se si verifica.
3. Si sono verificati casi di ostruzione in pazienti senza malattie gastrointestinali.
4. Quando il contrasto del pasto al bario a raggi X, il prodotto può causare falsi risultati positivi (a causa di un difetto di riempimento, viene scambiato per il polipo).
i pazienti con compromissione della funzionalità epatica devono essere strettamente monitorati e il dosaggio deve essere ridotto in caso di malattia grave.
La nifedipina è stata eliminata dal metabolismo del sistema del citocromo P450 3A4. Pertanto, i farmaci con inibizione o induzione sul sistema del citocromo P450 3A4 possono modificare l'effetto del primo passaggio o il tasso di clearance della nifedipina (vedere [interazione farmacologica]). Pertanto, gli inibitori a medio-basso effetto del sistema del citocromo P450 3A4 possono aumentare la concentrazione plasmatica di nifedipina, ad esempio:
Antibiotici macrolidi (ad es. Eritromicina)
-inibitori anti-HIV proteasi (ad es. Litonavir)
Agenti antimicotici -pirrolo (ad es. Ketoconazolo)
Antidepressivi nefaridone e fluoxetina
-Quinuptin / daftin
-Valproate
Cimetidina
Quando nifedipina viene usata in associazione con i farmaci sopra indicati, la pressione sanguigna deve essere monitorata. Se necessario, il dosaggio di nifedipina deve essere ridotto.
7. Impatto sulla capacità di guidare e di utilizzare le macchine: La risposta ai farmaci varia da persona a persona, pertanto può influire sulla capacità di guidare e di utilizzare la macchina. Questo effetto è particolarmente evidente nel trattamento precoce, nella sostituzione del farmaco e nel bere.
il prodotto ha un guscio assorbibile, che può far rilasciare lentamente il farmaco ed entrare nel corpo umano per l'assorbimento. Al termine del processo, la pillola vuota completa può essere trovata nelle feci.
9. Le compresse a rilascio controllato di nifedipina contengono principi attivi fotosensibili, pertanto il prodotto deve essere tenuto lontano dalla luce. Le pillole devono essere impermeabili e prese immediatamente dopo essere state estrate dalla lastra di plastica di alluminio.
Farmaci per donne in gravidanza e in allattamento:
Donne in gravidanza e fertilità
Le donne in gravidanza sono vietate entro 20 settimane dalla gravidanza.
Non ci sono abbastanza studi su donne incinte.
Esperimenti su animali hanno dimostrato di avere embriotossicità, tossicità fetale e teratogenicità.
Sebbene sia stato segnalato un aumento dell'incidenza di asfissia perinatale, sezione cesarea, ritardo alla nascita prematuri e alla crescita intrauterina, l'evidenza clinica esistente non mostra alcun rischio prenatale particolare. Non è chiaro se queste segnalazioni siano causate da ipertensione potenziale e dal suo trattamento o da effetti specifici sui farmaci.
Le informazioni disponibili non sono sufficienti per escludere gli effetti negativi di questo medicinale sui feti e sui neonati. Pertanto, le donne che sono in stato di gravidanza da più di 20 settimane devono pesare attentamente i pro e i contro quando si utilizza questo prodotto, e considerare l'uso di questo prodotto solo quando altri metodi di trattamento non sono applicabili o inefficaci.
Quando le donne in gravidanza vengono somministrate contemporaneamente nifedipina e solfato di magnesio per via endovenosa, la loro pressione sanguigna può essere troppo bassa per influenzare la madre e il feto, pertanto deve essere effettuato un attento monitoraggio della pressione sanguigna.
In alcuni casi di fecondazione in vitro, gli antagonisti del calcio della nifedipina sono associati a alterazioni biochimiche reversibili della testa dello sperma, danneggiando così la funzione dello sperma. Se non vi sono altre ragioni per un FIVF non riuscito, devono essere presi in considerazione antagonisti del calcio della nifedipina.
Donne in allattamento
La nifedipina può entrare nel latte materno. Poiché non vi è alcun rapporto sul possibile effetto sui lattanti, quando nifedipina deve essere assunto durante l'allattamento, l'allattamento deve essere interrotto per primo.
FAQ
1. Chi siamo?
Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000, vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa 50 persone nel nostro ufficio.
2. Come possiamo garantire la qualità?
Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
Ispezione sempre finale prima della spedizione;
3. Cosa puoi acquistare da noi?
Linee di produzione farmaceutica, intermedi, API, preparazioni di farmaci finiti e vaccini.
4. Perché acquistare da noi non da altri fornitori?
Abbiamo le nostre fabbriche di produzione e un team di vendita professionale che lavora per i clienti di tutto il mondo.
quali servizi possiamo fornire?
Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, DDP, consegna espressa;
Valuta di pagamento accettata: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Tipo di pagamento accettato: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Lingua parlata: Inglese, cinese, giapponese
Il nostro Ddvantage:
1. Consegna rapida
2. Pagamento online
3. Garanzia di qualità
4. Ordine di benvenuto
5. Servizio post-vendita 24 ore
6. Prodotti a vantaggio competitivo
7. Le nostre informazioni di valore sono "la qualità è la nostra cultura"
8. Collaborate con noi per fornirvi fondi sicuri, la vostra azienda è protetta in modo sicuro, i nostri vantaggi
Il nostro servizio
A) possono essere fornite delle amples gratuite.
b) guidare i clienti attraverso la tecnologia professionale e insegnare loro come utilizzare i nostri prodotti dopo la vendita
c) determinare il prezzo più basso dei prodotti di alta qualità
Esperienza qualificata: La nostra azienda è da molti anni leader nella produzione professionale nel settore farmaceutico cinese.
La massima qualità: Per garantire un'alta qualità, una volta individuati eventuali problemi, il pacchetto verrà rispedito.
Trasporto sicuro: Con aria express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Si consiglia di scegliere il più professionale spedizioniere .
4. Consegna rapida: Abbiamo scorte, quindi una volta ricevuto il pagamento, possiamo consegnare rapidamente.
5. Servizio di qualità: Vi forniremo un servizio post-vendita entusiasta. In caso di domande, risponderemo entro 24 ore.
6. Prezzo competitivo: Gli sconti saranno ottenuti quando si effettuano ordini di grandi dimensioni.
La nostra fabbrica di produzione
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd È un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e Le preparazioni di farmaci finiti.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.
Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; Poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.
Vista di fabbrica
I nostri prodotti
Il nostro business
